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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1.负责公司质量管理体系的建设与完善，负责质量管理体系文件的日常管理，确保体系有效运行；
2.对各部门体系运行的有效性实时监控，以及对不合格项的跟踪验证；
3.策划实施内审和管理评审工作；负责外部审核事宜；
4.负责体系验证文件的开展；
5.负责公司安全生产相关事宜。
任职要求：
1.本科以上学历；从事医疗器械行业相关工作1-3年以上优先。
2.熟悉ISO9001和ISO13485质量管理体系，熟悉医疗器械法律法规。
3.具有较强的分析思考及解决问题的能力，较好的语言表达能力。
注：联系我时，请说是在偃师人才网上看到的。
工作地点
地址：济南历城区山东省济南市历城区大正路1777号药谷产业园12号楼102厂房
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
高彦/人..HR
太平洋康泰科学仪器(济南)有限公司
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医疗设备·器械
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51-99人
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公司性质未知
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高新区大正路1777号药谷产业园区12号楼102厂房
