应届毕业生
学历不限
2025-04-27 09:12:03
359人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1. 编制质量管理体系相关文件和记录；
2. 负责法律法规等外来文件的收集整理工作；负责法律法规的培训；
3. 负责提出验证项目，编制质量管理体系验证文件；
4. 负责环境、安全生产等规程的编制；
5. 负责质量管理体系运行相关工作的日常监督；
6. 领导安排的其他工作。
任职要求：
1.大专以上学历；
2.具有医疗器械、药品相关工作经验优先考虑；
3.责任心强，执行力好，有较好的沟通协调能力，较好的语言表达能力。
注：联系我时，请说是在偃师人才网上看到的。
工作地点
地址：济南历城区山东省济南市历城区大正路1777号药谷产业园12号楼102厂房
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
骆女士/..HR
太平洋康泰科学仪器(济南)有限公司
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医疗设备·器械
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51-99人
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公司性质未知
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高新区大正路1777号药谷产业园区12号楼102厂房
