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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责GMP体系文件的管理工作；
2、负责生产现场的监管工作；
3、负责相关物料取样工作；
4、负责洁净区定期环境监测工作；
5、负责产品及物料放行前的审核工作；
6、负责偏差、变更、验证与确认、自检等工作；
7、负责供应商管理；其他日常工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；有相关质量管理经验。
2、熟悉GMP及质量管理体系、变更相关法律、法规优先；
3、会应用各种数据统计分析工具，如excle等；
4、沟通、逻辑思维、学习能力强；有良好的团队合作精神；工作吃苦耐劳、品行端正、身体健康。
注：联系我时，请说是在偃师人才网上看到的。
工作地点
地址：鄂尓多斯市尚德艾康药业有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
李女士/..HR
天津尚德药缘科技股份有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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张家窝镇丰泽道7号
