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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1.组织编写和审核本公司质量管理文件；
2.组织编制和修订物料、中间产品和成品的内控质量标准；
3.组织编写验证管理规程，并组织验证实施工作；
4.负责GMP文件的管理工作；
5.负责公司产品的抽检工作；
6.贯彻执行药品管理及相关法律、法规和技术要求，围绕企业质量目标，组织和规范企业质量管理工作。
职位福利：五险一金、定期体检、节日福利、周末双休
注：联系我时，请说是在偃师人才网上看到的。
工作地点
地址：崇左凭祥市蓝天药业(东方大道)
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
张金杰/..HR
河南省医药供应有限责任公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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经开区航海路与十四大街交叉口向南1000米河南省医药供应有限责任公司一楼人力部
