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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
任职要求：
1、药学或相关专业本科以上学历，45岁以下，至少具有三年从事药品质量管理的实践经验，接受过相关的专业知识培训；
2、具有良好的道德品质和企业意识，通晓企业管理理论，具有较强的领导能力、判断和决策能力；
3、熟悉药品生产GMP各项管理相关法律法规及管理文件编写；
4、具有高度的责任心及沟通、协调组织能力； 具有较强的独立工作能力和团队协作精神。
岗位职责：
1、对受托单位GMP质量管理体系的运行进行管理和监控，并提出切合实际持续改进的措施，负责管理有效；
2、负责对国家药品生产、质量管理等法律法规、政策条例等文件进行整理分析，并在工作中进行贯彻落实；
3、对委托药品生产过程中的检验结果进行审核；
4、沟通协调与受托单位之间的质量先关的工作；
5、负责各种药品说明书、标签的定稿审核工作；
6、负责年度报告、年度质量回顾、偏差调查，参与受托方内部自检工作；
7、负责各种委托药品的再注册、补充申请及相应的备案工作；
职位福利：带薪年假、员工旅游、节日福利、免费停车、六险
注：联系我时，请说是在偃师人才网上看到的。
工作地点
地址：郑州管城回族区河南省医药供应有限责任公司（经开区法院园区内）
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
郭立秋/..HR
河南省医药供应有限责任公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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经开区航海路与十四大街交叉口向南1000米河南省医药供应有限责任公司一楼人力部
