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大专
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：1.负责研发质量管理体系和文件控制体系；负责落实质量管理体系文件的制订、实施工作；2.负责质量管理工作的开展，以确保符合SOP要求；3.确保研发现场和生产现场符合质量体系要求；4.负责验证工作的组织与协调；负责数据的分析汇总；5.领导安排的其他工作。任职要求：1.大专以上学历；2.了解医疗器械研发相关流程；3.责任心强，认真负责，较好的语言表达和沟通能力。
注：联系我时，请说是在偃师人才网上看到的。
工作地点
地址：济南济南
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
太平洋康泰科学仪器(济南)有限公司
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医疗设备·器械
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51-99人
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公司性质未知
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高新区大正路1777号药谷产业园区12号楼102厂房
